El Minsa anunció el retiro de hasta nueve lotes de la solución inyectable Metamizol, muy usado para el dolor y fiebre. Esto es lo que debes observar para evitar comprarlos
Hasta siete lotes de Metamizol sódico y otros medicamentos inyectables han sido retirados de forma inmediata del mercado peruano a causa de problemas relacionados con la calidad, informó recientemente el Minsa.
Ante este escenario, dicha institución pública emitió una alerta sanitaria y, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha ordenado la inmovilización inmediata de este producto.
¿Por qué el Minsa está retirando el Metamizol y otros productos inyectables?
Se trata de las soluciones inyectables de Metamizol sódico de 1g/2ml y Dolofebril de 1g/2ml. A través de inspecciones, la Digemid ha identificado que ciertos lotes de estos productos farmacéuticos presentan precipitados.
Es decir, al fondo de la ampolla líquida, se pueden observar contenidos o partículas sólidas, lo que indica que no cumple con los estándares de calidad y podría causar reacciones adversas en los usuarios.
Metamizol sódico en su presentación inyectable. (Foto: Andina)
¿A qué laboratorio pertenece y cuáles son los lotes de Metamizol defectuoso?
Si usted ha comprado Metamizol sódico o Dolofebril, en su presentación inyectable de 1g/2ml, se recomienda precaución y evitar darle uso a estos productos, además de verificar si pertenece a los siguientes lotes observados:
| NOMBRE DEL PRODUCTO | Nº DE LOTE | REGISTRO SANITARIO | FABRICANTE Y TITULAR |
| METAMIZOL SÓDICO 1 g/2 mLSolución Inyectable | 2081433207026320813532081423209004321200232081453 | EN-08009 | LABORATORIOS UNIDOS S.A. (Perú) |
| DOLOFEBRIL 1g/2mLSolución Inyectable | 20814632081493 | EN-08555 | LABORATORIOS UNIDOS S.A. (Perú) |
Como medida de seguridad sanitaria, Digemid dispuso el cierre temporal del área de fabricación de estos productos farmacéuticos en Laboratorios Unidos S.A. y ha dispuesto la inmovilización y retiro del mercado de los lotes observados.
