Indecopi y Digemid ordenan la retirada inmediata de todas las unidades del lote 2304067 de la Megacilina B inyectable, tras detectar que no cumple los controles de calidad, y advierten a la población no usar este medicamento.
El Indecopi informó sobre el retiro inmediato del medicamento Megacilina B 1 200 000 UI, polvo para suspensión inyectable, luego de que la Digemid detectara que no superó los controles de calidad.
La medida afecta todas las unidades del lote 2304067, con registro sanitario EE-10170, fabricado en Ecuador y comercializado en cajas que incluyen un frasco con el polvo y una ampolla de agua estéril para su disolución. El retiro incluye la destrucción total del lote.
La Digemid ordenó esta acción preventiva para proteger la salud de los consumidores, tras detectar que el producto no cumple los estándares de calidad exigidos.
El Indecopi exhorta a la ciudadanía a no usar este medicamento y comunicarse con la Digemid al (01) 631-4300 para mayor información. El titular del registro sanitario es Grünenthal Peruana S.A.
Además, los consumidores pueden reportar cualquier producto que represente riesgo para la salud a través del Sistema de Alertas de Consumo, herramienta oficial para difundir información sobre bienes peligrosos.
FUENTE : ALTA VOZ
